Wu Shen Yi - aktywne centrum - aktywator

Poniższe informacje nie są oświadczeniami zdrowotnymi. Wiele z nich opiera się na wynikach badań naukowych, które analizują właściwości poszczególnych substancji. Te badania mogą dostarczyć cennych informacji, ale nie należy ich mylić z zaleceniami zdrowotnymi. Wyniki tych badań mogą być fascynujące i mogą sugerować potencjalne korzyści, jednakże ich interpretacja wymaga ostrożności i kontekstu. Warto pamiętać, że informacje te powinny być traktowane jako uzupełnienie naszej wiedzy na temat zdrowia, a nie jako ostateczne zalecenia. Zrozumienie różnicy między badaniami naukowymi a oświadczeniami zdrowotnymi jest kluczowe dla podejmowania świadomych decyzji dotyczących diety i suplementacji.

Aktywator Yi - aktywne centrum

Aktywator WU SHEN YI - aktywne centrum wspomaga utrzymanie stabilnego nastroju, wspomaga utrzymanie spokoju, wspomaga prawidłową jakość snu. Wspomaga prawidłowy poziom energii, wspomaga prawidłowe funkcjonowanie libido, wspomaga utrzymanie odporności na zmęczenie i ból oraz wspomaga prawidłową pamięć i koncentrację. Mieszanka ta wspomaga utrzymanie stabilnego nastroju i prawidłowego snu oraz wspomaga dobre samopoczucie. Wspomaga prawidłowe funkcjonowanie przewodu pokarmowego. Formuła wspomaga prawidłowy metabolizm energetyczny oraz utrzymanie prawidłowej masy ciała. Formuła Yi Aktywator jest kluczowa, gdy chcesz wspomóc utrzymanie stabilnego i dobrego nastroju. *

Opakowanie zawiera 44g (180 tabletek).

Dawka dzienna: 1.16g

Skład dziennej dawki:

0,50g - żywica tamaryndowca malabarskiego
0,20g - ziele dziurawca zwyczajnego
0,20g - korzeń różańca górskiego
0,05g - kwiat szafranu uprawnego
0,01g - pieprz syczuański

Substancje przeciwzbrylajace:
ditlenek krzemu, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu

Sposób użycia:

Pół godziny przed jedzeniem lub godzinę po jedzeniu, popić wodą.
Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Produkt nie zastępuje zróżnicowanej i zrównoważonej diety.
Trzymać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze do 25°C.

Środki ostrożności:

Produkt nie jest przeznaczony dla małych dzieci, kobiet w ciąży i karmiących piersią.

*Suplement diety nie zastępuje zróżnicowanej diety. Nie przekraczać zalecanej dawki dobowej.

* opisy stosowane w TCM mają inne znaczenie niż podobne terminy wykorzystywane w nomenklaturze zachodniej. Przykładowo Śledziona w rozumieniu TCM to cały obieg czynnościowy związany z trawieniem i przemianą materii, a nie określenie konkretnego narządu anatomicznego.

Literatura:

• Linde K., Berner M.M., Kriston L. St John'swort for major depression . CochraneDatabase Syst Rev. 2008
• Müller W.E. et al. Effects of hypericumextract (LI 160) in biochemical models ofantidepressant activity. 1997
• Singer A., Wonnemann M., Müller W.E.Hyperforin, a major antidepressantconstituent of St. John's Wort, inhibitsserotonin uptake by elevating freeintracellular Na+1 . J Pharmacol Exp Ther. 1999
• Suzuki O. et al. Inhibition of monoamineoxidase by hypericin . Planta Med. 1984
• Yoshitake T. et al. Hypericum perforatumL (St John's wort) preferentially increasesextracellular dopamine levels in the ratprefrontal cortex. Br J Pharmacol. 2004
• Bystritsky A., Kerwin L., Feusner J.D. Apilot study of Rhodiola rosea (Rhodax) forgeneralized anxiety disorder (GAD). Altern Complement Med. 2008
• Chen Q.G. et al. T he effects of Rhodiolarosea extract on 5-HT level, cellproliferation and quantity of neurons atcerebral hippocampus of depressive rats .Phytomedicine. 2009
• Darbinyan V. et al. Clinical trial of Rhodiolarosea L. extract SHR-5 in the treatment ofmild to moderate depression . Nord JPsychiatry. 2007
• Mannucci C. et al. Serotonin involvementin Rhodiola rosea attenuation of nicotinwithdrawal signs in rats. 2012
• Perfumi M., Mattioli L. Adaptogenic andcentral nervous system effects of singledoses of 3% rosavin and 1% salidrosid Rhodiola rosea L. extract in mice .Phytother Res. 2007
• Mao Q. et al Involvement of serotonergicsystem in the antidepressant-like effect ofpiperine . Progress inNeuro-Psychopharmacology andBiological Psychiatry 2011
• Mao Q. et al Piperine Reverses ChronicUnpredictable Mild Stress-InducedBehavioral and Biochemical Alterations inRats . Cellular and Molecular Neurobiology2014
• Mao Q. et al Role of 5-HT1A and 5-HT1receptors in the antidepressant-like effectof piperine in the forced swim test .Neuroscience Letters 2011
• Mori A., Kabuto H., Pei Y.Q. Effects ofpiperine on convulsions and on brainserotonin and catecholamine levels in E1mice. Neurochem Res 1985
• Shajkh J. et al Nanoparticle encapsulationimproves oral bioavailability of curcuminby at least 9-fold when compared to curcumin administered with piperine as
• Asghar M. et al Effect of a novelhydroxycitric acid extract (hca-sx) onoxidative stress, insulin resistance andbrain serotonin level in Obese Zucker rats.
• Chuah L.O. et al Updates on AntiobesityEffect of Garcinia Origin (−)-HCA . EvidBased Complement Alternat Med. 2013
• Ohia S.E. et al Effect of hydroxycitric acidon serotonin release from isolated ratbrain cortex. Res Commun Mol PatholPharmacol 2001Ohia S.E. et al. Safety and mechanism ofappetite suppression by a novelhydroxycitric acid extract (HCA-SX). Mol Cell Biochem. 2002
• Charles P.D. et al Bacopa monniera leafextract up-regulates tryptophanhydroxylase (TPH2) and serotonintransporter (SERT) expression:implications in memory formation . JEthnopharmacol. 2011
• Chatterjee M., Verma P., Palit G.Comparative evaluation of Bacopamonniera and Panax quniquefolium inexperimental anxiety and depressivemodels in mice . Indian J Exp Biol. 2010
• Krishnakumar A., Nandhu M.S., PauloseC.S. Upregulation of 5-HT2C receptors inhippocampus of pilocarpine-indu